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内鏡微生物檢測儀
内鏡微生物檢測儀

産品簡介:

NAI-XDY-P型内鏡微生物檢驗儀與内鏡檢測取樣器配合使用。使用内鏡檢測取樣泵NAI-XDY-PQ進行取樣,完成現場取樣後封閉杯體,然後轉移至微生物實驗室,使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾,使微生物截留在濾膜上,進行培養後計數。适用于醫療衛生行業的内鏡微生物負載檢測。


性能特點:

1.内置微型高性能隔膜泵,無需抽濾瓶,大大減少對操作台空間的占用,使用更方便;

2.帶指示燈的按鈕開關控制,操作簡單直觀;

3.簡潔的内部管路,沒有微生物得以滋生的死角,便于清潔消毒;

4.不鏽鋼機殼經鏡面抛光,表面光潔平整,便于清潔消毒;


技術參數:

1.适用耗材:内鏡檢測取樣器

2.電源:AC 220V/50Hz

3.功率:25W

4.泵流量: 0.7L/min

5.噪音:≤60dB(負載狀态)

6.重量:2.5kg

7.外形尺寸:25cm×19cm×14cm(長×寬×高)

8.排液軟管規格:内徑Φ10mm~Φ16mm矽膠管


應用領域:

醫療衛生行業的内鏡檢測取樣、微生物限度檢測


産品原理:

内鏡由于其獨特的結構特點,較難進行清洗消毒,存在引發患者交叉感染的隐患,因此常規開展内鏡清洗消毒效果的監測,評價其消毒是否達标尤為重要。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查,該方法在《醫院消毒衛生标準》(GB 15982—2012)消毒後内鏡的監測中亦有提及,50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到内鏡的内表面,結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數将更客觀且科學有效地評價内鏡消毒質量。


規範要求:

《軟式内鏡清洗消毒技術規範》(WS507-2016)要求消毒内鏡應每季度進行生物學監測,《醫院消毒衛生标準》(GB 15982—2012)描述的消毒後内鏡采樣方法為薄膜過濾法:取清洗消毒後内鏡,采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液,從活檢口注入沖洗内鏡管路,并全量收集(可使用蠕動泵)送檢。将洗脫液充分混勻,取洗脫液1.0mL接種平皿,将冷至40℃~45℃的熔化營養瓊脂培養基每皿傾注15mL~20mL,36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數(CFU/件)。将剩餘洗脫液在無菌條件下采用濾膜(0.45μm)過濾濃縮,将濾膜接種于凝固的營養瓊脂平闆上(注意不要産生氣泡),36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數。   

當濾膜法不可計數時:菌落總數(CFU /件)=m(CFU /平闆)×50   式中:m為兩平行平闆的平均菌落數。   

當濾膜法可計數時:菌落總數(CFU /件)=m(CFU /平闆)+mf(CFU /濾膜)   式中:m為兩平行平闆的平均菌落數;mf為濾膜上菌落數。

  

所需儀器:   

濾膜采樣法在内鏡采樣中所涉及到的儀器材料有細菌過濾器或微生物限度檢測儀(配有濾器)和0.45μm濾膜。   

細菌過濾器:由真空泵系統、收集瓶、連接管、過濾架、過濾杯、火焰滅菌器等組成。   

微生物限度檢測儀:由過濾排液箱體、火焰滅菌器、過濾杯共同組成。   

過濾杯(濾器):市售有不鏽鋼材質和改性PP材質的濾杯,均可采用濕熱滅菌和火焰槍快速滅菌。   

濾膜:《中國藥典》規定,無菌檢查用的濾膜孔徑應不大于0.45μm,直徑約為50mm。0.45μm的濾膜過濾能力可達99.99%以上,且較0.22μm濾膜對微生物的損傷較小,更利于微生物的恢複和培養。市售的0.45μm濾膜有47mm和50mm兩種直徑。注意,濾膜使用前應預先滅菌。


工作原理:   

采用真空泵負壓抽濾原理,在濾杯内的微孔濾膜(使用前滅菌)上下面産生一個壓差,濾杯内的受試品由于壓差作用通過微孔濾膜。微孔濾膜具有複雜的蜂孔結構,即使0.45μm以下的微生物亦可被攔截,從而高效地回收微生物,将受試品中可能存在的微生物截留在濾膜上。0.45μm濾膜的孔徑利于微生物恢複,且培養基易透過濾膜,利于細菌培養。   


過濾法操作步驟:
1、取出滅菌好的濾杯與主機相連,确保密封完好;   
2、将采用直接接種法後的剩餘洗脫液注入濾杯内,通過真空泵負壓抽濾,濾杯内的洗脫液由于壓差作用通過微孔濾膜(使用前滅菌),将洗脫液中可能存在的微生物截留在濾膜上;   
3、取下濾杯,用無菌鑷夾取濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼,濾膜應與培養基完全貼合,不得有氣泡(氣泡處會影響微生物的生長);